건선은 대표적인 만성 피부질환으로 한번 발생하면 10~20년은 지속되는 경우가 대부분이며, 호전과 악화가 반복되면서 지속되는 경향이 있는 피부질환이다. 건선의 발생 빈도는 0.5~4.6%까지 다양한 보고가 있으며 인종적으로는 백인에서, 지리적으로는 날씨가 차가운 고위도 지방에서 발생 빈도가 높은 것으로 나타났다. 한국의 경우 인구 1~2% 내외의 발병률을 보이고 있으나, 이는 더 높아질 것으로 전망되고 있다.최근 춥고 건조한 날씨와 코로나로 인한 잦은 손소독제의 사용 때문에 피부 수분이 다른 시기에 비해서 부족한 경우가 많다. 이런

한미약품은 21일 임주현 부사장(46)과 임종훈 부사장(43)이 각각 사장으로 승진했다고 밝혔다. 임주현·임종훈 신임 사장은 고 임성기 회장의 장녀와 차남이다.임주현 사장은 스미스 컬리지 음악과를 졸업했고, 한미약품에서 글로벌전략과 인적자원 개발(HRD) 업무를 맡고 있다. 임종훈 사장은 벤틀리(Bentley) 대학교 경영학과를 졸업했고, 경영기획 최고투자책임자(CIO)를 역임하고 있다.고 임 회장의 장남인 임종윤 사장(48)은 2010년부터 한미사이언스 대표이사를 맡고 있다.이로써 고 임성기 회장의 3남매 모두 사장으로 승진하며

헬스케어 전문 홍보기업 엔자임헬스는 서울 서촌 통인시장 맞은 편에 위치한 한옥을 개조해 건강 전문 책방 일일호일을 오픈한다. 전시될 책은 총 100권으로 엔자임헬스의 헬스케어 PR, 마케팅 전문가들이 6개월간 참여해 선별했다. 전시된 건강 서적 장르는 시·소설·만화·에세이·동화·사회과학서 등이다.오픈 예정일은 내년 1월 2일로, 디저트 및 음료 판매와 함께 공간 대여를 지원한다. 김민정 일일호일 초대 책방지기는 “17여년간 헬스케어 현장에서 얻은 건강에 대한 지식과 건강의 소중함을 책방 운영에 최대한 접목 시키겠다”며 “일일호일이

아스트라제네카 코로나19 백신이 한국에서 가장 먼저 접종될 가능성이 높은 가운데 한국지부를 담당하는 한국아스트라제네카(AZ)는 현재로서는 정부 발표 외에는 결정된 것이 없다고 신중한 입증을 보였다.한국AZ 관계자는 21일 과 통화에서 “정부에서 발표한 거 외에 결정된게 없고, 식약처 허가가 나야 구체적인 계획이 나올 거 같다”고 말했다.이 관계자는 “지금까지 발표된 게 전부고 민감한 상황이라 회사 측에서 어떤 입장인지 말하기 어렵다”고 덧붙였다.앞서 정 총리는 지난 20일 KBS 일요진단에 출연해 “아스트라제네카 백

휴젤이 여성가족부에서 주관한 '2020년 가족친화인증기업'으로 선정됐다.자녀 출산 및 양육 지원, 유연근무제도, 가족친화적인 직장문화 조성 등 다양한 항목에 대한 평가에서 높은 점수를 받았다.휴젤은 현재 장기근속 직원들을 대상으로 포상 제도를 운영하고, 임직원은 누구나 3일간 유급 리프레시 휴가를 누릴 수 있다. 매년 20만원 상당의 종합건강검진(전임직원 대상), 연간 120만 복지 포인트 지급(현금 사용 가능) 제도를 운영하고 있다. 손지휴 대표는 “내부 임직원들의 열정과 노력이 있었기에 휴젤이 국내 대표 메디컬 에

미국 등 해외 주요 국가에서 코로나19 백신 접종이 본격화된 가운데 우리나라의 경우 아스트라제네카 백신을 가장 먼저 접종받을 것으로 전망된다.이어 화이자, 얀센, 모더나 순으로 예상된다.정세균 국무총리는 지난 20일 KBS 일요진단에 출연해 이 같은 전망을 내놨다.정 총리는 “아스트라제네카 백신은 이르면 2월 늦어도 3월에는 접종이 시작된다”며 “화이자, 얀센, 모더나의 백신은 1분기에 접종이 어렵다”고 밝혔다.그는 한국 식약처에서 아스트라제네카 백신에 대해 내년 초에 사용을 허가할 것으로 본다며 이를 거치면 미국 식품의약국(FDA

셀트리온은 21일 자가면역질환 치료제 스테라라 바이오시밀러 CT-P43의 글로벌 임상 3상을 본격 개시했다고 밝혔다. 이번 임상 3상은 2022년 하반기 종료를 목표로, 스텔라라의 미국 물질특허가 만료되는 2023년 9월 및 유럽 물질특허 만료 시기인 2024년 7월에 맞춰 CT-P43 본격적인 상업화를 이룰 계획이다. CT-P43가 상업화되면 셀트리온은 TNF-α(종양괴사인자-α) 억제제 램시마(IV, SC) 제품군 및 CT-P17(휴미라 바이오시밀러)과 함께 글로벌 자가면역질환 시장에서 다양한 포트폴리오를 확보하게 된다. 이 회

대웅제약은 21일 최근 미국 국제무역위원회(ITC)의 예비결정의 내용을 뒤집는 최종 결정에 대해 “균주 전쟁은 끝났다. 나머지 오판도 바로잡을 것”이라고 밝혔다.앞서 지난 17일 ITC 위원회는 나보타의 수입금지 기간을 10년에서 21개월로 축소하는 결정을 내렸다.대웅제약은 예비결정에서는 균주에 대한 영업비밀 침해 10년, 공정기술에 대한 침해 21개월을 권고했으나, 이번에 ITC 위원회는 균주에 대한 침해는 없다는 우리의 주장의 옳다고 판단했다고 설명했다.그러나 ITC 위원회는 자국산업보호라는 목적달성을 위해 공정기술에 대해 무리

▲사장 임주현(글로벌전략·HRD)▲사장 임종훈(경영기획·CIO, 한미헬스케어 대표이사 겸직)▲부사장 서귀현(연구센터 연구소장)▲전무 권규찬(해외RA)▲전무 이영미(eR&D)▲부사장 우기석(온라인팜)▲이사대우 이상훈(제이브이엠 병원영업)▲부사장 박준석(헬스케어/의료기기)▲이사 김정민(인사/건식사업)▲이사대우 장철환(의약건식)

보건당국이 코로나19 백신 허가신청에 돌입했다.21일 식품의약품안전처에 따르면 화이자 코로나19 백신 허가신청 전 비임상·임상(1상, 2상, 3상) 자료에 대한 사전검토에 들어갔다. 또한 아스트라제네카의 코로나19 백신 허가신청 전 품질 자료에 대한 추가 사전검토를 신청했다.앞서 아스트라제네카는 지난 10월 6일 비임상 자료에 대한 사전검토을 신청했다.현재 식약처는 코로나19 백신의 국내 허가신청을 대비해 신속심사를 위한 2개의 허가전담심사팀을 구성해 운영하고 있다. 바이러스벡터 백신팀은 아스트라제네카 백신, 존슨앤드존슨 백신(핵산