한국팜비오는 6일 SK케미칼과 전립선비대증 치료제 ‘쏘메토’ 등 5개 비뇨기의약품에 대한 공동 마케팅 협약을 체결했다고 밝혔다.5개 제품은 쏘메토320mg 연질캡슐을 비롯해 요로감염증 치료제 ‘모누롤산’, 간질성 방광염 치료제 ‘게그론캡슐’, 요석 전문 치료제 ‘유로시트라-케이서방정’, ‘유로시트라-씨산’ 등이다. 공동마케팅은 일반 병의원에서 진행되며 상급종합병원과 종합병원은 기존대로 한국팜비오가 담당한다.한국팜비오는 쏘메토320mg 연질캡슐 마케팅을 집중한다.50대 이상 남성에서 주로 발생하는 전립선비대증은 방광의 배출장애 등을

대웅제약은 2020 미국소화기학회(DDW)에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’에 대한 국내 3상 임상데이터를 발표했다고 6일 밝혔다.코로나바이러스 감염증으로 학회는 취소됐으나, 펙수프라잔의 연구 결과는 상위 10%의 우수 포스터로 선정되어 전자포스터(e-Poster) 형식으로 발표됐다.임상 결과에 따르면 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손 치료에 있어 99%의 높은 치료율을 나타냈고, 환자가 약을 복용할 때 불편함이나 부작용이 적은 양호한 내약성과 안전성을 나타냈다.투여 초기부터 주·야간 상관없이 즉시 가슴 쓰림 증

유유제약이 국내·외 기업인지도 상승을 위해 프로야구 스포츠마케팅을 진행한다. 이 회사는 서울 잠실야구장 1루 그라운드에 유유제약 로고와 회사명을 페인팅했다.그라운드 페인팅 광고는 야구장 전체를 조망하는 야구 중계 기본 카메라앵글에 노출되어 경기당 노출량이 많다.야구장 1루 쪽은 타격 후 주루 및 베이스온볼 등 공격 상황뿐만 아니라, 내야 땅볼·파울 타구 처리를 비롯한 각종 수비 상황 등 다양한 경기장면이 노출된다.박노용 경영지원본부 상무는 “프로야구 스포츠마케팅을 통해 강화된 기업인지도를 바탕으로 매출 증대와 우수 인재 확보 등 다

테라젠이텍스에서 분리된 테라젠바이오가 기업 분할 절차를 마치고 4일 공식 출범했다. 테라젠바이오는 이번 분할을 계기로 유전체 분야 기술력을 활용한 맞춤형 신약 관련 사업을 적극 추진한다는 계획이다.신임 사장으로는 2017년부터 테라젠이텍스 바이오연구소 총괄한 황태순 대표(사진)가 선임됐다.테라젠바이오는 암 환자의 신생항원을 이용한 면역치료법·치료용 백신 등 맞춤형 항암 치료 연구를 첫 번째 도전 분야로 설정했다. 이는 암세포가 지닌 특이 항원을 암 환자에게 투여해 생체 내 면역 시스템을 활성화시킴으로써 암세포를 제거하는 치료법이다.

경남제약은 4일 비타민C '레모나'가 중소벤처기업부가 선정한 올해 2기 브랜드K에 선정됐다고 밝혔다.브랜드K는 우리나라 혁신 중소기업 제품을 하나의 브랜드로 연결한 국가브랜드 지원 전략으로, 중기부가 우수 제품에 '브랜드K'라는 브랜드 파워를 부여해 세계 시장에서 인정받는 제품이 되도록 지원하는 제도다.이번 브랜드K 선정으로 경남제약은 레모나를 국내 대표 비타민 제품 이미지로 굳히는 한편, 수출 및 매출 증대를 기대하고 있다.이 회사 관계자는 "올해로 38년째를 맞은 레모나가 국내 대표 비타민C 제품의

미국식품의약국(FDA)이 에볼라 치료제로 개발한 ‘렘데시비르’를 코로나19 바이러스 치료제로 긴급 승인하면서 미국에서 중증 환자에게 투약이 가능해졌다.그러나 국내의 경우 렘데시비르의 실제 효과는 아직 검증이 되지 않아 실질적인 처방까지는 시간이 더 걸릴 것으로 전망된다.앞서 FDA는 지난 1일 렘데시비르에 대해 중증 이상 코로나19 환자에 한해 치료제로 사용할 수 있도록 긴급 사용을 승인했다. 지난 29일 치료제 후보 중 하나인 미국 제약회사 길리어드사이언스의 렘데시비르가 초기 임상시험에서 긍정적인 결과를 냈다고 미국 국립보건원 산

보툴리눔 톡신 ‘휴톡스’가 중국 시장에 본격 진출한다.휴온스글로벌은 4일 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)로부터 휴톡스의 ‘미간주름 개선’에 대한 임상시험계획(IND)을 최종 승인 받았다고 밝혔다.임상시험계획 승인에 따라 휴온스글로벌은 중국 임상 3상을 통해 ‘중등증 또는 중증의 미간주름 개선’에 대한 유효성을 확인할 계획으로 중국 현지에서 임상 3상을 본격적으로 진행할 예정이다.휴온스글로벌은 휴톡스가 이미 세계 여러 국가에 수출되고 국내에서도 ‘미간주름 개선’에 대한 임상 1상, 2상, 3상을 모두 성공적으

식품의약품안전처는 4일 ‘렘데시비르’ 성분 의약품이 코로나19 치료제로서 현재 국내에서 3건의 임상시험을 진행하고 있다고 밝혔다.해당 의약품은 임상시험이 진행되고 있어 코로나19 치료제로서 안전성·유효성을 판단할 단계는 아니며, 국내외 임상시험 진행 상황을 예의주시하고 있다고 덧붙였다.식약처는 미국 국립보건원(NIH) 산하 연구소인 국립알레르기‧전염병연구소(NIAID)에서 발표한 렘데시비르의 코로나19 임상시험에서 긍정적 효과를 보였다는 보도와 관련 “렘데시비르의 유효성 판단을 위해서는 각 군당 분석 대상자 수, 시험대상자 정보(증

코로나19 치료제 개발을 위해 정부와 GC녹십자간의 협업 체계가 작동한다.GC녹십자는 4일 질병관리본부의 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 밝혔다. 이에 따라 GC녹십자 프로젝트가 국책과제화 돼 개발 속도가 한층 탄력을 받을 것으로 전망된다.GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 치료적 확증을 위한 임상시험 및 상업 생산 준비를 동시에 하고 있다. 임상시험은 오는 7월 중에 개시될 예정이다.일부 의료기관에서는 약물 제조를 위한 코로나19 회복기 환자 혈장 수집이 이

유한양행은 29일 올해 1분기 영업이익 81억원으로 전년동기 대비 37% 감소했다고 밝혔다. 같은 기간 매출액은 11% 감소한 3,033억원을 기록했다.당기순이익은 1,252억원으로 237.1% 증가했다.