건강사회를위한약사회(건약)는 23일 대웅제약이 거짓 소송으로 제네릭 시장경쟁을 방해하고 있다며 강도 높은 성명서를 발표했다. 건약은 이날 ‘정부는 불법행위와 소송 남발로 의약품 독점을 유지한 제약사를 엄중 처벌해야 한다’는 성명서를 내놨다.성명서에 따르면 위장약인 알비스에 대한 원천특허를 가지고 있었던 대웅제약은 파비스제약의 제네릭 판매를 방해하기 위해 특허를 침해하지 않았다는 점을 알면서도 거짓 소송을 제기했고, 이로 인해 타제품의 정당한 시장경쟁을 방해했다.또한 알비스 후속 제품을 위한 특허 취득과정에서도 가짜 생동성시험 자료를

한국유나이티드제약은 23일 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘UI030’의 항바이러스 동물효력시험 결과를 발표했다.이번 시험은 지난 임상 2상 신청 과정에서 식약처가 제시한 보완사항인 ‘코로나19에 감염된 동물 효력시험 자료제출’에 따른 것으로, 고려대학교 생물안전센터에서 진행됐다.시험은 햄스터를 대상으로 코로나19 바이러스를 유발한 뒤 각각 군별로 ‘미처치’, ‘아포모테롤 단독처치’, ‘부데소니드 단독처치’, ‘아포모테롤과 부데소니드 복합처치’로 구분해 바이러스 역가를 비교했다.결과는 아포모테롤과 부데소니드 복합처치군이 미처치 군보

의약품 불법 제조와 이 과정에서 은폐 의혹을 받는 비보존제약(전 이니스트바이오제약)이 “있을 수 없는 일”이라고 해명했지만, 비난 여론은 여전하다. 굳이 의약품 불법 제조 자진신고 과정에서 담당 식약청과 미팅 할 이유가 없었다는 지적이다. 비보존제약은 의약품 불법 제조 자진 신고 과정에서 관할청과 미팅한 사실이 뒤늦게 알려지면서 은폐 의혹까지 받고 있다. 비보존제약은 지난 19일 입장문을 통해 “자진신고와 관련해 실무적인 처리 절차와 방법 등을 주무관청에 문의했다”라며 “그런 과정에서 은폐 의혹까지 보도되고 있다. 은폐 시도는 있을

가천대학교 길병원은 23일 마스크 제조사 메이클린과 전문유통기업 만선엠에스가 마스크 40만장을 기부했다고 밝혔다. 기부한 마스크는 메이클린이 제조한 에브리가드 덴탈마스크로, 국내 식약처는 물론 미국 FDA 승인을 받은 고품질의 마스크다.메이클린은 마스크를 의약외품, 마스크, 냉각시트 등 좋은 품질의 제품을 해외에 수출해, 2020년에는 무역의 날 기념 ‘1000만불 수출의 탑’을 수상한 우수 기업이다.김양우 병원장은 “마스크는 코로나19 극복을 위한 상징적인 의미도 함께 담고 있는 만큼 기부해주신 정성을 잊지 않고 코로나를 극복하는

가톨릭대학교 서울성모병원 류마티스내과는 23일 관절초음파 누적 시행 건수 5만례를 달성했다고 밝혔다.류마티스내과는 2002년 국내 최초로 관절염의 진단과 치료에 초음파를 도입한 이래, 2010년 3,000건 수준의 연간 관절초음파 시행 건수가 2019년 2배가 넘는 6,400건까지 증가했다.관절초음파는 단순히 삼출액(혈관이나 세포 밖으로 나와 연부조직에 축적된 체액)의 여부나 관절 주위 조직의 손상 여부를 확인하는데 그치지 않고, 류마티스관절염 같은 기존 엑스레이와 같은 고식적인 영상장비에서 확인하기 어려운 관절염의 초기 소견을 조

삼일제약은 김상진 대표이사를 선임하고 ‘허승범 부회장과 김상진 사장’ 각자 대표 체제로 변경했다.23일 삼일제약에 따르면 최근 정기 주주총회에서 이 같은 대표이사 변경 안건을 의결했다. 김상진 신임 대표이사는 2018년 삼일제약 영업·마케팅 총괄 사장으로 영입됐다. 서울대 약대 출신으로 한국얀센 입사 후 벨기에 본사 근무, 이후 홍콩얀센 사장(2006년), 타이완얀센 사장(2008년)을 역임했다. 2011년부터는 한국얀센 사장을, 2013년에는 한독 부사장으로 재임하며 전문의약품 영업과 마케팅 업무를 총괄했다.삼일제약은 지난해 매출

신신제약이 DHA 함량 98%의 프리미엄 식물성 알티지 오메가-3 ‘파이코메가’를 NS홈쇼핑을 통해 공식 런칭한다. 파이코메가는 건강 관리 전문 브랜드 신신HL에서 출시하는 첫 번째 오메가-3 건강기능식품이다.파이코메가(Phycomega)는 바다 생명의 원천인 해조 또는 조류를 뜻하는 접두어 파이코(Phyco-)와 필수 지방산 오메가-3의 합성어다.미세조류에서 추출한 식물성 원료를 활용해 DHA 함량이 높은 것이 특징이다. 전 세계 20-30만 종의 미세조류 중 DHA 함유량이 특히 높은 미세조류 스키조키트리움(Schizochytr

한미약품이 자체 연구개발 한 국산신약 33호 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’가 최근 식품의약품안전처로부터 국내 승인을 받았다.이에 따라 국내 승인 이후 세계 최대 의약품 시장을 자랑하는 미국 허가가 언제 날지 주목된다.22일 한미약품에 따르면 ‘롤론티스’는 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 바이오 의약품으로 항암화학요법을 받는 암 환자에서 발생하는 호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로 투여되는 약효 지속형 신약이다.이 약은 한국 33호 바이오 신약으로서 식약처 승인을 받았다는 것에도 의미가 있지만, 한미약품의 독자 플

한국제약바이오협회는 오는 30일 이노베이션을 통한 K-블록버스터 창출전략 글로벌 포럼을 온라인으로 개최한다. 정부는 제약바이오를 미래형자동차·시스템반도체와 함께 미래 국가경제를 견인할 빅3 산업으로 선정하고 글로벌 블록버스터 개발을 위한 메가펀드 조성 계획을 발표한 바 있다.K-블록버스터 창출은 제약바이오산업이 미래 빅3 산업으로 자리매김하기 위한 핵심 과제로 꼽힌다. 후보물질 발굴, 글로벌 2상·3상 임상, 시판허가 취득까지 신약개발 전 여정의 체득을 통한 블록버스터의 탄생은 막대한 국부 창출과 함께 글로벌 빅파마로의 진입을 의미

JW중외제약은 22일 이상지질혈증 복합신약으로 개발 중인 ‘리바로젯’이 국내 임상 3상을 마치고 품목허가를 신청했다고 밝혔다.라바로젯은 이상지질혈증(고지혈증)을 치료하는 두 가지 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합신약이다.글로벌 시장에서 아토르바스타틴, 로수바스타틴이 에제티미브와 결합한 복합제가 각각 시판 중이지만 피타바스타틴과 에제티미브 성분의 복합제가 개발되는 것은 이번이 처음이다.복합신약의 기반이 되는 피타바스타틴(제품명 리바로)은 심혈관질환 예방효과뿐만 아니라 당뇨병 관련 안전성도 갖췄다. 이에 따라 해외 3