국내 제약바이오기업 중 ‘코로나19(COVID-19)’ 백신과 치료제 개발에 나선 기업은 모두 15개사로 파악됐다.9일 한국제약바이오협회에 따르면 제약바이오기업 15개사가 코로나19 예방 백신과 치료제를 개발하기 위한 절차에 착수했거나 준비 중인 것으로 나타났다. 4곳의 정부 기관도 자체적으로 백신과 치료제 개발에 돌입했다. 예방 백신은 GC녹십자, SK바이오사이언스 등 기존에 독감백신 개발 역량을 갖고 있는 기업들을 중심으로 개발이 이뤄지고 있다. 이들은 자체 백신 생산능력을 보유하고 있다는 점에서 백신을 성공적으로 개발할 경우

김대업 대한약사회 회장(사진)은 오는 9일부터 약국에서 ‘공적 마스크 5부제’ 시행과 관련해 “공적 마스크 판매 관리를 위한 판매이력관리시스템을 가동하기 위해서는 신분증 확인을 통한 주민등록번호 입력 작업이 필수적”이라며 “원활한 업무가 이뤄질 수 있도록 적극 협력을 부탁한다”고 8일 밝혔다.약국에 공급되는 공적 마스크는 3매, 5매, 10매 포장 단위이며, 이를 2매씩 소분해 전달한다.김대업 회장은 “주중에 약국 이용이 어려운 분들이 주말에 몰리지 않도록 가능한 5부제를 준수해 평일에 구매해 달라”며 “공적 마스크 판매 시간대에

대한약사회는 6일 ‘코로나19’ 확산 영향으로 약국이 어려운 환경에서 공적 마스크 판매처로 지정된 것과 관련해 “공적 마스크 구매이력시스템 도입으로 약국에서 신분증을 확인하고 구매내역을 전산에 입력, 관리해야 하는 행정 부담이 대폭 늘었다”고 밝혔다.그러면서 “이러한 행정 부담을 줄일 수 있도록 최대한 간편하게 시스템을 사용하게 하고, 여러 필요한 지원을 위해 관계기관과 긴밀하게 협의하고 있다”고 덧붙였다.약사회는 우체국과 농협의 공적 마스크 판매가격을 약국과 통일해 단일가격(1,500원)으로 공급하게 됐고, 공적 마스크에 대한 면

SK바이오팜의 IPO(기업공개)가 하반기로 미뤄질 전망이다. 당초 SK바이오팜은 지난해 12월 상장예비심사를 통과하고 올해 상반기 IPO 시장에 등판하는 것이 유력했다. 그러나 코로나19 바이러스의 창궐로 투심이 얼어붙어 날짜가 조금씩 연기되면서 하반기로 넘어갈지 모르는 상황이다. SK바이오팜 관계자는 6일 "IPO는 시장 상황을 고민을 하고 있고 명확하게 언제까지 상장한다는 것 까지는 구체화 하지 않았다"며 "날짜는 확정하지 않았고 시장 분위기 봐서 진행할 예정"이라며 "작년에 예비 심사 승인 받고 유효기간 6개월이 남았기 떄문에

셀트리온헬스케어는 6일 지난해 연결기준 매출액은 전년 대비 54% 증가한 1조1,009억원, 영업이익 828억원, 당기순이익 650억원을 기록했다고 공시했다. 역대 최대 실적 달성 주요 원인으로는 트룩시마 미국 런칭, 유럽 시장 가격 안정화, 3개 제품의 글로벌 판매 확대 등이라고 회사 측은 설명했다.영업이익은 흑자전환에 성공했고, 당기순이익은 전년 대비 470% 증가한 650억원을 기록했다.북미 지역 ‘트룩시마’ 매출이 셀트리온헬스케어의 수익성 개선에 크게 기여했다. 지난달 북미 지역 유통 파트너사인 테바(TEVA)는 2019년도

대웅바이오는 6일 이사회를 통해 각자대표이사 체제를 확정하고 신임대표에 윤재춘 사장과 진성곤 부사장을 각각 선임했다고 밝혔다.대웅바이오는 원료의약품, 완제의약품 사업의 핵심역량과 전문성 강화를 위한 목적으로 경영체제를 변경한다고 설명했다. 이에 따라 윤재춘 대표이사는 원료의약품 사업부문을, 진성곤 대표이사는 완제의약품 사업부문을 담당한다.윤재춘(60) 대표이사는 대웅바이오의 사내이사로 재임하며 대웅바이오 사업 전반에 대한 이해와 경험을 바탕으로 기존 합성의약품 중심의 원료의약품 분야 신성장 동력 확보에 주력한다. 진성곤(53) 대표

진실의 시간이 다가온다. 대웅제약과 메디톡스간의 보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 논란이 조만간 종지부를 찍을 전망이다. 미국 국제무역위원회(ITC)가 곧 두 회사 간의 진실공방 최종판결을 내리기 때문이다.ITC는 톡신 균주 출처 논란과 관련해 오는 6월 예비판결을, 10월에 최종판결을 내린다. ITC 판결 결과에 따라 어느 한쪽 제약사의 신뢰도 추락은 불가피하다.논란은 대웅제약이 보툴리눔 톡신 ‘나보타’를 개발해 해외에 진출하자, 관련 제품을 먼저 국내시장에 출시한 메디톡스가 나보타 연구개발을 ‘메디톡신’ 원균을 도용해 개발했다고

셀트리온이 다국적 제약사 얀센이 미국에서 '램시마'가 자사의 특허를 침해했다고 제기한 배지특허(US7,598,083) 항소심에서 비침해 판결을 획득해 승소했다. 6일 셀트리온에 따르면 미국 연방항소심법원은 얀센이 내건 램시마의 배지 기술 침해에 대한 균등침해 주장이 부당하며, 셀트리온은 얀센 배지특허를 침해하지 않는다고 판결했다. 셀트리온은 항소심 변론이 4일(미국 시간) 진행된 지 단 하루 만에 판사 3명의 만장일치로 도출된 결과라는 점에서 이번 판결이 매우 이례적인 것으로 보고 있다.통상 변론 진행부터 판결까지 한

노바셀테크놀로지는 6일 임상시험수탁기관(CRO) 에이디엠코리아와 '코로나19' 신약 치료제 연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 양사는 면역치료제 후보물질 ‘NCP112’를 이용한 코로나19 등 바이러스성 호흡기 중증 질환 치료제 신약 개발을 위해 공동 연구 개발, 라이선스 아웃을 협력한다.노바셀테크놀로지는 인플루엔자 바이러스 감염 동물모델에 NCP112를 투여해 생존률과 증상 개선을 확인한 바 있다. 에이디엠코리아는 국내 대표적인 임상 CRO(임상수탁기관)로 국내 뿐 아니라 미국식품의약국(FDA),

'코로나19' 바이러스가 중국과 아시아를 넘어 북미, 유럽 대륙까지 확산되자 전 세계적으로 유수한 제약사들이 백신 개발에 나서고 있다. 국내에서도 셀트리온을 필두로 코미팜 등 제약들이 백신 개발에 박차를 가하고 있다.다만, 초기 임상 시험이 진행될 예정이기 때문에 개발에 성공하더라고 당장 치료제가 개발되는 것은 아니다. 백신 개발이 시작된 미국에서도 오는 6월이나 첫 임상이 시작될 것으로 보여 빨라도 올해 안에 백신이나 치료제가 나오기는 어려울 전망이다.5일 제약바이오업계에 따르면 국내에서 코로나19 치료제 또는 백신