대웅제약은 25일 식품의약품안전처로부터 ‘호이스타정(성분 카모스타트메실레이트)’를 코로나19 치료제 예방 임상 3상 시험을 승인받았다고 밝혔다.
임상은 코로나19 바이러스에 노출된 자가격리자를 대상으로 호이스타정의 코로나19 감염 예방 효과를 확인하는 대규모 시험으로 총 1,012명을 대상으로 진행된다.
무작위배정, 위약대조, 이중 눈가림 방식으로 삼성서울병원, 아산병원(가나다순) 등에서 진행되며 2월 투여를 개시할 예정이다.
호이스타정은 사람 몸 안에 들어온 바이러스의 세포 내 진입을 막아 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 기전을 지닌 약물로 국내에서는 이미 10년 이상 환자들에게 처방돼 안전성이 입증됐다.
이 회사 관계자는 “호이스타정은 경구제로 복용이 편리하고 기전 상 바이러스가 복제를 시작하는 초기 과정에서 효과가 가장 클 것으로 예상되며, 바이러스 변이에도 대응 예측되기 때문에 코로나19 감염 확산을 막는 치료 옵션을 제공할 것으로 기대된다”고 말했다.
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