국산신약 ‘케이캡’이 5번째 적응증을 획득했다.

HK이노엔은 21일 위식도역류질환 신약 케이캡이 ‘미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법’에 새롭게 허가를 받았다고 밝혔다. 또한 기존 50mg에 이어 새로운 용량인 25mg 제품의 허가도 함께 획득했다.

이번 적응증 추가를 통해 케이캡은 미란성 위식도역류질환, 비미란성 위식도역류질환, 위궤양, 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법, 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 등 총 5가지로 확대됐다.

케이캡은 국내에 허가된 동일 P-CAB계열의 위식도역류질환 치료제 중 가장 많은 적응증을 보유함으로써 시장 대표 제품의 경쟁력 갖추게됐다.

HK이노엔 관계자는 “위식도역류질환 치료제 트렌드가 기존 PPI에서 P-CAB계열로 빠르게 변화하는 가운데 케이캡은 대표적인 P-CAB계열 신약으로써 빠른 약효 발현, 우수한 약효 지속성 등의 장점으로 치료 트렌드를 바꾸고 있다”고 말했다.

한편 케이캡은 지난해 국내에서 원외처방실적 1천억원을 돌파하며 2년 연속 국내 소화성 궤양용제 시장 점유율 1위를 차지했다.

올 상반기 누적 606억 원의 원외처방실적을 기록, 전년동기 대비 21% 성장했다.

[위키리크스한국=김 선 기자]

kej5081@wikileaks-kr.org

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