한미약품, 비알코올성 지방간염 치료제 美 FDA 임상 1상 승인
한미약품, 비알코올성 지방간염 치료제 美 FDA 임상 1상 승인
  • 유 경아
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  • 최종수정 2018.04.19 16:34
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[사진=한미약품]
한미약품이 미국 식품의약국(FDA)로부터 자체 개발한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 바이오 신약 임상 1상 승인을 받았다.

19일 한미약품에 따르면 이번에 승인을 받은 신약은 '랩스트리플 어고니스트(LAPSTriple Agonist, HM15211)'이다. '랩스트리플 어고니스트'는 한미약품이 자체 개발한 플랫폼 기술 '랩스커버리'를 적용한 바이오신약이다.

한미약품은 현재 신체질량지수(BMI)가 18.5 이상 27 미만의 건강한 성인 40명을 대상으로 약효와 안전성 등을 확인하는 연구를 진행 중이다.

알코올성 지방간염은 현재까지 개발된 치료제가 없다. 한미약품에서는 일주일에 한 번 맞는 제형으로 개발되고 있다.

[위키리크스한국=유경아 기자]

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