보건당국이 ‘코로나19’ 치료제가 될 수 있을 것으로 기대를 모으는 ‘렘데시비르’의 국내 도입 의지를 밝혔다.
이의경 식품의약품안전처장은 29일 정례 브리핑에서 “렘데시비르의 국내 도입을 검토하고 있다”며 “이 치료제는 미국과 국내에서 임상 결과가 긍정적으로 나왔다”고 말했다.
렘데시비르는 미국 다국적 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제 개발한 제품으로 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 기능을 하는 것으로 전해지고 있다.
현재 정부는 렘데시비르의 긴급사용 승인과 특례 수입을 검토하고 있다.
앞서 렘데시비르는 미국과 일본에서 중증 코로나19 환자에게 쓸 수 있도록 긴급사용 승인된 바 있다.
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