유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘레이저티닙’의 최신 임상시험 결과가 지난 29일 미국임상종양학회(ASCO2020) 연례학술대회 포스터 세션에서 발표됐다.
이번 ASCO에서 레이저티닙은 폐암 치료 효과, 뇌전이 치료효과 및 레이저티닙 투여 후 저항성 기전에 대한 임상유전학 연구결과까지 총 3건의 포스터를 발표했다.
레이저티닙은 상피세포성장인자(EGFR)에 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 표적치료제로 개발 중인 약물이다.
유한양행에 따르면 기존 치료제 투여 중 EGFR 단백질에 T790M 돌연변이가 나타나 저항성을 갖게 된 환자를 대상으로 레이저티닙 240mg을 투여한 76명에서 객관적 반응률은 독립적 판독에서 57.9%, 판독에서 72.4%를 나타냈다.
무진행생존기간의 중앙값은 독립적 판독에서 11개월, 연구자 판독에서 13.2개월로 나타났다.
이번에 발표된 결과는 작년 ASCO에서 240mg의 결과로 발표한 객관적 반응률 50% 보다 개선된 결과라고 회사 측은 설명했다.
또한 안전성 결과에서도 가장 흔히 나타난 이상 반응은 발진 35%, 가려움증 33%, 감각 이상은 32% 정도 나타났으나, 대부분은 경증이었다. 이상 반응 때문에 투여를 중단한 환자는 5%에 불과해 수용 가능한 안전성도 확인했다고 덧붙였다.
레이저티닙은 현재 1차 치료제에 대한 임상3상 시험 환자 모집을 진행 중이고, 얀센이 개발 중인 이중항체 표적항암제인 아미반타맙(JNJ-61186372)과 레이저티닙의 병용 투여 임상시험도 진행되고 있다.
김상위 서울아산병원 종양내과 교수는 “레이저티닙은 EGFR 돌연변이가 있는 폐암에서 뇌전이가 있더라도 치료에 도움이 될 수 있다”고 이번 임상발표에 의미를 부여했다.
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