GC녹십자엠에스는 31일 식품의약품안전처로부터 코로나19 현장진단 항원진단키트 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag’의 수출용 허가를 획득했다고 밝혔다.
항체진단키트 2종과 분자진단키트 2종에 이어 항원진단키트까지 총 5가지 제품을 수출할 수 있게 됐다고 덧붙였다.
항원진단키트는 항원·항체 결합 반응을 활용해 코로나19 감염 여부를 현장에서 10분 안에 진단 가능하다. 비인두·객담(가래) 검체를 이용해 별도의 장비 없이 코로나19 초기 환자의 감염여부를 육안으로 확인 가능하다.
안은억 GC녹십자엠에스 대표는 “코로나19 백신 투여 전후에 필요한 현장진단 방법으로 수요가 기대된다. 향후 형광면역 제품까지 더해 코로나19 관련 통합적인 진단 플랫폼을 구축할 계획”이라고 말했다.
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