미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 백신이 예방에 90%의 효과가 있다는 임상시험 결과가 나온 가운데 우리나라 국민들의 '코로나19' 백신 접종은 내년에나 이뤄질 전망이다.
정부는 백신이 당장 개발돼도 다른 국가에서 나타나는 부작용 등을 살펴본 후 접종 전략을 구성, 내년 2분기 이후 시점에 국내 접종 백신 물량을 확보할 수 있을 것으로 내다봤다.
권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 2부본부장은 10일 브리핑을 통해 "(백신 접종 관련) 여러 시스템을 완비하려면 아무래도 내년 2분기 이후 시점에나 확보가 될 것"이라며 이같이 밝혔다.
그러면서 "일단 이를 목표로 해서 실무적으로 준비를 해야 하지 않을까 한다. 개발 이상으로 중요한 것은 이를 실제로 도입하고, 접종 뒤 이상반응을 모니터링하는 것 등도 생각해야 한다"고 덧붙였다.
권 부본부장은 "화이자 외에 다른 회사도 임상시험 결과가 각각 발표될 것이고, 그렇게 되면 일부 국가는 연내 접종이 시작되지 않을까 판단한다"면서 "백신의 경우 다른 나라의 접종상황까지 보면서 침착하게 가야 하지 않을까 판단하고 있다"고 설명했다.
정부는 '코로나19' 백신에 대한 신중한 입장을 보이고 있다. 백신 접종 후 연령대별로 어떤 부작용 등이 있는지 확인한 후 접종이 이뤄져야 한다는 것이다. 특히 화이자에서 공개한 이번 임상 결과가 최종 결과가 아닌만큼 시험이 마무리될 때까지 지켜볼 필요가 있다는 게 권 부본부장의 부연이다.
정부는 코로나19 백신이 개발될 경우 이를 신속하게 확보하기 위해 국제 협력을 다지는 한편 글로벌 제약사와 개별적으로도 계약하는 '투트랙 전략'을 추진하고 있다.
이와 관련해 권 부본부장은 "우리나라는 전 국민의 20%에 해당하는 코로나19 백신을 내년에 확보하기 위해 코백스 퍼실리티(COVAX facility)에 지난달 9일 확약서를 제출하고 선급금을 지불했다"며 "해당 회사(화이자)의 백신도 우리가 선택할 수 있는 후보지에 올라와 있다"고 밝혔다.
그는 또 "일부 글로벌 제약사와 양자 간 협의를 통해 코로나19 백신 선확보 노력의 막바지 진행을 하고 있다"면서 "일단 임상3상에 돌입해 있는 모든 기관과는 대화하고 진지하게 논의하고 있다"고 말했다.
화이자가 개발 중인 백신은 영하 70도 이하 유통·보관이 필수적인 것으로 알려졌다.
권 부본부장은 이와 관련해선 "저온이 아니면 사실상 백신의 효력이 없어지는 관계로 상당히 복잡한 준비과정, 또 정교한 시뮬레이션과 여러 차례의 반복적인 교육훈련까지도 필요하지 않을까 생각한다"고 언급했다.
한편, 방역당국은 코로나19 감염 확산을 막기 위해 마스크 착용이 그 어느때보다 중요하다면서 마스크 착용 의무화 방침을 강화했다. 착용 의무화 시설에서 쓰지 않았다 적바되면 과태료도 부과할 계획이다.
방대본은 감염병예방법 개정에 따라 지난달 13일부터 마스크 착용 의무화가 시행됐으며, 한 달간의 계도 기간을 거쳐 오는 13일부터는 과태료가 부과된다고 밝혔다. 과태료는 위반 횟수에 상관 없이 10만원 이하로 부과되며, 단속시 먼저 마스크를 착용하도록 지도하고 불이행했을 때 과태료를 부과할 방침이다.
[위키리크스한국=유경아 기자]
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