보령제약은 18일 식품의약품안전처로부터 예산공장 항암주사제 생산시설이 GMP(의약품 제조 및 품질 관리 기준) 적합 인증을 받았다고 밝혔다.
예산공장 항암주사제 생산시설 GMP 인증을 획득함에 다발성골수종 치료체 ‘벨킨주(성분명 보르테조밉삼합체)’ 생산을 시작, 다른 의약품 생산을 본격 가동할 수 있게 됐다.
항암주사제 생산시설은 연간 최소 600만 바이알(Vial)의 생산 규모를 갖추고 있고, 필요 시 생산량을 3배 이상 확대할 수 있다.
이삼수 보령제약 대표는 “이번 GMP 인증은 신성장 동력으로 선정하고 중점 투자하고 있는 항암제분야에서 R&D 마케팅 분야와 함께 생산 역량도 더욱 강화하는 시작점”이라며 “향후 EU GMP 인증 등을 통해 글로벌 수준으로 생산 역량을 높여나갈 계획”이라고 말했다.
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