종근당이 러시아에서 임상 2상 중인 ‘나파벨탄’의 중간평가에서 긍정적인 결과를 내놓으며 국내 최초 코로나19 치료제 개발의 가능성을 높이고 있다.
30일 종근당에 따르면 러시아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)가 나파벨탄의 임상 2상 시험의 안전성·유효성 중간평가에서 임상의 유용성이 있음을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다.
종근당은 DSMB의 권고를 바탕으로 올해 안에 임상을 끝내고 내년 1월 국내에서 조건부 허가 신청을 목표로 식약처와 임상에 대한 심사와 허가 일정에 대해 협의를 진행하고 있다.
허가 승인되면 국내 최초의 코로나19 치료제로 국내에 즉시 공급될 예정이다.
나파벨탄은 중간평가에서 코로나19 확진 환자 50명에게 10일 동안에 위약과 나파벨탄을 투약 하여 환자의 안전성과 함께 다양한 임상적인 지표를 평가한 결과, 나파벨탄의 코로나19 치료제로서의 개발 가능성과 임상적인 유용성을 확인했다.
종근당은 8월 31일 러시아 보건부로부터 임상 2상을 승인 받아 9월 25일부터 환자 등재를 시작해 현재 목표로 하는 전체 피험자에 대한 등록과 투약을 완료한 상태다.
주목할 만한 점은 코로나 환자의 임상 등록과 투약을 약 2개월 반이라는 짧은 기간에 완료하고 현재는 최종 임상 결과 확인만을 남긴 상황이다.
김영주 종근당 대표는 “위기 상황에서 국내를 넘어서 러시아, 세네갈과 멕시코 등 다양한 국가에서 단기간 내에 임상을 진행할 수 있었던 것은 산업계와 학계, 연구기관, 정부가 긴밀하게 협력체계를 구축한 결과”라며 “빠른 시간 안에 반드시 코로나19 치료제를 개발해 코로나 위기 상황을 극복하는 데 기여하겠다”고 말했다.
chop23@wikileaks-kr.org
