이정규 브릿지바이오 “2025년 FDA 신약 허가 1건 목표”

최근 혁신형 제약기업 선정최근 혁신형 제약기업에 선정된 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 23일 제8기 정기주주총회를 열고 작년 경영 실적과 신약 연구개발 진행 현황을 보고했다. 

브릿지바이오는 작년 매출액 30억 원, 당기순손실 417억 원, 경상연구개발비 321억 원을 기록했다. 

오는 2025년까지의 성장기 동안 미국 FDA로부터 신약 허가 1건 획득과 더불어 7개 이상의 글로벌 임상 단계 파이프라인을 구축이 주요 목표다. 

‘BBT-176(비소세포폐암 치료제 후보물질)’은 타그리소(성분 오시머티닙) 등 3세대 EGFR 저해제 치료 후 내성으로 나타날 수 있는 C797S 양성 삼중 돌연변이를 표적 치료하는 임상 단계 신약 후보물질이다. 

‘BBT-401(궤양성 대장염 치료제 후보물질)’은 최근 마무리된 글로벌 임상 2a상 중·고용량군 시험을 통해 일관성 있는 안전성과 개선 제형의 가능성을 확인했다. 

이정규 브릿지바이오 대표이사는 “폐암 표적치료제 및 특발성 폐섬유증 치료제 개발 영역에서 글로벌 리더십을 공고히 해나가고 있다”며 “글로벌 라이선싱과 신사업 추진 등 전략적인 경영을 통해 글로벌 바이오텍으로 지속 가능한 성장 동력을 확보해 나가겠다”고 말했다.

[위키리크스한국=조 은 기자]