유한양행, 얀센에 임상단계 폐암 치료제 기술수출…1조4000억원 규모

유한양행은 얀센 바이오텍과 비소세포폐암 치료를 위한 임상단계 신약인 레이저티닙의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.

계약금은 5000만달러, 개발 및 상업화까지 단계별 마일스톤 기술료는 12억500만달러로, 총 기술수출 규모는 12억5500만달러(약 1조4000억원)에 달한다. 상업화 이후 매출 규모에 따라 두 자릿수의 경상기술료는 별도 지급받는다.

이번 체결로 얀센은 한국을 제외한 전 세계에서 레이저티닙에 대한 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖는다.국내 개발 및 상업화 권리는 유한양행이 유지하게 된다. 양사는 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 공동으로 진행한다. 해당 임상시험은 내년부터 시작할 계획이다.

레이저티닙은 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 EGFR TK (상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제로서, EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 대해 효능이 강력하고 1차 치료제로서의 개발 가능성을 갖는 것으로 알려졌다. 현재 한국에서 임상 1/2상 시험을 진행 중이다.

이정희 유한양행 대표는 “얀센은 폐암 및 항암제 연구개발 분야에서 우수한 과학적 전문성을 갖춘 최상의 파트너”라며 “양사간 협업을 통해 폐암으로부터 고통 받는 환자분들의 삶을 개선시키기 위해 본 치료제의 개발을 앞당길 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다.

[위키리크스한국=천진영 기자]