현대약품, 당뇨병 신약후보물질 FDA 2상 시험계획 승인

현대약품은 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구용 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질(HDNO-1605(HD-6277)의 2상 임상시험계획을 승인 받았다고 밝혔다.

HDNO-1605는 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 수용체를 타깃으로 하는 약물로 저혈당과 같은 부작용은 낮으면서 1일 1회 복용으로 뛰어난 혈당 조절 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

이 회사 관계자는 “경구용 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질 HDNO-1605는 보건복지부로부터 과제 지원을 받아 개발을 진행 중인 것으로 유럽에서 1상 임상시험을 계획대로 완료한 데 이어 이번에 미국에서의 임상시험 계획을 승인 받았다”고 말했다.