엄기안 사장 “나노복합점안제 독일 임상 성공적 마무리 자신”

휴온스는 4일 독일 식약청(BfArM)으로부터 나노복합점안제 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 임상을 통해 다인성 안구건조증 환자를 대상으로 나노복합점안제의 눈물막 보호 효과 안전성과 유효성을 확인할 계획이다. 임상은 독일의 약 35개 기관에서 이중눈가림, 위약대조 등방식으로 진행된다.

휴온스는 이번 임상이 성공적으로 진행된다면 유럽 안구건조증치료제 시장에서 새로운 처방약의 위치를 차지하고, 처방약 시장의 불모지인 유럽에 진출할 수 있는 교두보가 마련될 것으로 전망한다. 

엄기안 휴온스 대표(사진)는 “나노복합점안제의 유효성을 글로벌 임상을 통해 검증할 수 있는 좋은 기회다”며 “국내 임상 3상이 순조롭게 진행되고 있는 만큼 독일 임상도 성공적으로 수행하겠다”고 말했다.