대웅, 보툴리눔 균주 자사 시설 입고..“나보타 사업 강화”

대웅제약은 24일 미국에서 구매한 신규 홀 에이 하이퍼 보툴리눔 균주를 자사의 시설에 입고해 국내 반입절차를 완료했다고 밝혔다.

해당 균주의 입고는 미국과 한국의 관련 법규정과 절차를 준수해 이뤄졌고, 해당 균주를 구하는 것과 한국에 수입하는 것이 모두 불가능하다는 ITC 예비결정과는 달리 정부의 승인 및 배송 과정에서 아무런 문제도 발생하지 않았다고 회사 측은 강조했다.

보툴리눔 톡신을 상업적으로 개발한 전세계 업체 중에 균주의 출처를 명확히 입증한 회사는 아직 없는 것으로 알려져 있다.

대웅제약 관계자는 “새로 도입한 균주를 활용해 ITC 최종판결에 관계 없이 미용과 치료 영역 모두에서 나보타 사업을 안정적으로 이어나갈 것”이라고 말했다.

한편 미국 국제무역위원회(ITC)는 오는 12월 16일 대웅제약과 메디톡스간의 보툴리눔 톡신 균주 논란과 관련해 최종 판결을 내릴 예정이다.