국내 개발 코로나 백신 2건 승인..모두 5건 임상 진행

식품의약품안전처는 4일 국내 개발 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19(셀리드)’와 ‘GLS-5310(진원생명과학)’에 대한 임상시험을 각각 승인했다고 밝혔다.

현재 국내에서 코로나19 관련해 승인한 임상시험은 총 33건이며, 이 중 25건(치료제 20건·백신 5건)이 임상시험 진행 중이다.

AdCLD-CoV19는 건강한 성인을 대상으로 해당 백신의 안전성 및 면역원성을 평가한다. 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 아데노 바이러스 주형에 넣어 제조한 바이러스벡터 백신이다.

GLS-5310은 코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 DNA(플라스미드) 형태로 제조한 DNA 백신이다.

식약처는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 적극 지원하고 있다고 설명했다.