"화이자·AZ 코로나19 백신 모두 안전" 영국, 이탈리아 밝혀

대규모 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 진행 중인 영국과 이탈리아에서 약물 규제당국이 화이자와 아스트라제네카 코로나19 백신 모두 안전하다는 밝혔다.

5일(현지시간) BBC 등은 영국 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청(MHRA)이 지난달 24일까지 백신을 접종한 700만명을 대상으로 백신 안전성 평가를 진행했다면서 이같이 전했다.

조사기간 중 화이자 백신은 540만 회분, 아스트라제네카 백신은 150만 회분이 접종됐고, 50만 회분은 2차 접종분이다.

1000명 중 약 3명 꼴인 700만명이 코로나19 백신을 접종한 가운데 2만2820건의 부작용 의심 반응이 보고됐다. 이는 독감 백신과 비슷한 수준이다. 아울러 대부분은 경미한 근육통이나 가벼운 독감 증상에 그쳤다.

특히 아스트라제네카 백신이 다른 연령층과 마찬가지로 65세 이상에도 효과가 있는 것으로 나타났다.

화이자 코로나19 백신 접종자 중 일부는 심각한 알레르기 반응이 나타났지만 10만 회분 가운데 1~2건이 나온 것으로 추정됐다.

또 이탈리아의약청(AIFA) 자료에 따르면 작년 12월 27일부터 지난달 26일까지 이탈리아에서 접종된 화이자·모더나 백신 156만4천90 도스(1회 접종분) 가운데 7천337건의 부작용 사례가 보고됐다. 10만 도스당 469건 꼴이다. 부작용 발생률은 0.47%였다.

분석 대상은 작년 12월 27일 이탈리아에 최초 공급돼 가장 많이 접종된 화이자 백신이 99%로 대부분이고, 나머지 1%는 모더나 백신이다. 모더나 백신은 지난달 14일부터 사용된 터라 평가 표본이 많지 않다.

전체 부작용 사례 가운데 92.4%는 접종 부위의 통증, 발열, 무기력·피로감, 근육통 등의 가벼운 증상이었다.

이외에 화이자 백신에서는 두통, 감각 이상(둔감), 현기증, 졸림, 미각 이상 등의 부작용이 보고됐고 모더나 백신은 메스꺼움, 복부 통증 등의 이상 증상이 있었다.

심각한 부작용 사례는 전체 7.6%였으며, 이 가운데 4분의 3은 병원 치료가 필요 없는 경우였다고 한다.

보고된 부작용의 85%는 접종 당일, 그리고 접종 하루 뒤에 나타났다.

백신 접종 후 13명이 사망했지만 대체로 지병 등과 같은 개인의 건강 특성에 따른 것으로 백신 접종과는 무관하다고 AIFA는 설명했다.

AIFA는 이러한 데이터를 토대로 화이자·모더나 백신의 안전성이 입증된다고 밝혔다.

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유 진 기자 다른기사 보기