식품의약품안전처는 미국 노바백스의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응을 위해 개발한 ‘노바백스 코로나19 백신 2023-2024 조성’에 대해 긴급사용승인을 결정했다고 29일 밝혔다.
긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 식품의약품안전처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나 수입하게 해 공급하게 하는 제도다.
업체에서 제출한 임상·품질자료 결과를 근거로 다양한 분야 전문가 자문을 거친 후 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의·의결로 결정된다.
이번 노바백스 백신은 23~24 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라 질병관리청이 긴급사용승인을 요청했고, 국내에서는 SK케미칼에서 수입해 공급한다.
노바백스 백신은 바이러스를 제거하는 항체의 생성을 유도하기 위해 유전자재조합 기술로 만든 항원 단백질을 직접 체내에 주입한다.
이미 도입한 화이자, 모더나 백신은 신체 면역반응을 유도하는 항원 단백질을 발현하는 mRNA를 주성분으로 하는 백신이다.
노바백스 백신은 미국에서 긴급사용승인, 유럽에서 허가 사용되고 있다.
[위키리크스한국=조필현 기자]
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