美 진출 앞둔 ‘램시마SC’, 새 임상 결과 발표

셀트리온은 최근 스웨덴 스톡홀름에서 열린 ‘2024 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 램시마SC의 신규 연구 결과를 발표했다고 26일 밝혔다.

세계 각국의 의료 전문가 8천여 명이 참석한 이번 ECCO에서 셀트리온은 국내 기업 중 유일하게 단독 홍보 부스를 열고, 전문가 세미나 등 다양한 마케팅 활동을 진행했다.

이탈리아 밀라노 대학교 소속 플라비오 카프리올리 교수는 이탈리아에서 경험한 인플릭시맙 SC: 리얼월드 데이터 제하의 세미나를 통해 램시마SC의 경쟁력을 소개했다.

IV 제형의 인플릭시맙 제품에서 램시마SC로 전환한 43명 환자 중 92%가 이를 달성했고, 치료가 어려운 여러 결장 부위에서도 모두 효과가 나타났다고 강조했다.

체코 카를로바 대학교 소속 밀란 루카스 교수는 임상 연구 및 실제 의료 현장에서 확인한 인플릭시맙SC 제하의 세미나를 진행했다.

두 가지 이상의 생물학적제제에서 효과가 없던 불응성 크론병 환자 32명에게 램시마SC를 투약한 후 12개월간 분석한 결과다.

셀트리온은 램시마SC의 유효성과 안전성을 입증하는 다수의 임상 시험 데이터를 공개하면서 1분기 미국 출시를 앞둔 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)의 성공 기대감을 높이고 있다.

이 회사 관계자는 “올해 ECCO에서 환자 편의성은 물론 치료 효능 및 안전성이 입증된 램시마SC 연구 결과가 다수 공개되면서 현장에 참석한 의료진들로부터 호응을 받았다”며 “미국 환자들에게 인플릭시맙 SC제형 제품의 치료 혜택이 전달될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

[위키리크스한국=조필현 기자]

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