한번 치료받는데 무려 5억원 이상의 비용이 들어가는 첨단바이오의약품이 국내 허가됐다. 식품의약품안전처는 최근 노바티스의 CAR-T 치료제 ‘킴리아(성분 티사젠렉류셀)’를 제1호 첨단바이오의약품으로 허가했다. 킴리아는 2회 이상 치료를 받은 후 재발·불응성 BLBCL과 25세 이하의 ALL 환자를 대상으로 사용할 수 있다. 약가는 미국에서는 약 45만 달러(5억4천만원)이며, 아시아 최초로 킴리아를 의료보험 적용한 일본에서는 3,349만 엔 (3억5천만원)이다. 킴리아는 세계 최초의 CAR-T치료제이다. CAR-T 치료제는 T세포 수

국제약품 계열사인 효림산업의 변종윤 환경하사업본부 상무가 한국상하수도협회에서 주관한 ‘2021년도 자랑스러운 상하수도인’ 대통령 표창을 수상했다.변 상무는 해외의존 상하수도 제품을 국산화해 연간 50억원 이상의 수입대체효과를 거둔 공로를 높이 평가받았다.또한 필리핀 블랑칸 정수장을 성공적으로 준공해 정수장 건설에 대한 대한민국의 기술력을 기여한 공로를 인정받았다.선계현 한국상하수도협회 상근부회장은 “국내 상하수도 발전을 위해 이바지 한 수상자 분들에게 다시 한번 수상을 축하한다. 상하수도 발전을 위해 지속적으로 힘써주시길 바란다”고

한풍제약은 12일 마케팅 전문가 고기현 이사(사진)를 영입했다고 밝혔다.고 이사는 중앙대 약대를 졸업하고, 한국얀센 영업부를 시작해 ETC 마케팅부를 거쳐 레킷벤키저 OTC 마케팅 매니저로 근무했다.그는 “100여명의 영업부 영업사원을 통해 전국 1만1,000여 요양기관 거래망을 확보해 놓은 탄탄한 조직력과 그동안 시장에서 신뢰받는 제품력의 장점이 있다”며 “한풍제약에서 브랜드 가치를 한층 더 끌어올리겠다”고 말했다.한편 한풍제약은 최근 300억원을 투자해 전용면적 2,500평 규모의 일반의약품 CMO 전용 신공장을 완공했다. 이곳

국산신약 31호 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 건강보험 급여 적정성을 인정받았다. 앞으로 건강보험공단과 본격적인 약가 협상을 남겨두고 있다.12일 건강보험심사평가원에 따르면 최근 제3차 약제급여평가위원회(이하 약평위)를 열고, 렉라자 등 5개 항암제에 대해 약제 요양급여 적정성을 평가했다.약평위에서 렉라자는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암에서 급여 적정성이 있다고 인정받았다.렉라자는 지난 1월 식품의약품안전처로부터 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암 치료제로 허가를 받았다.렉라자 허가는 EGFR 변이 양성인 진행성 비

존슨앤드존슨 서지컬 비젼은 12일 안구건조증 진단을 위한 마이봄샘 촬영기기 ‘리피스캔’을 국내 출시했다고 밝혔다.리피스캔은 특허받은 DM (Dynamic Meibomian Imaging) 기술로 눈꺼풀 내 마이봄샘에 3중 적외선을 조사·촬영해 마이봄샘의 손실 정도를 촬영할 수 있는 의료기기다.기존의 마이봄샘 촬영기기 대비 고해상도의 이미지를 제공, 의료진과 환자가 마이봄샘 상태를 더 직관적이고 정확하게 확인할 수 있다.마이봄샘은 눈꺼풀 안쪽에서 기름 분비 및 눈물막 형성을 담당하는 기관으로, 마이봄샘 기능이 저하되면 눈물이 빠르게

유디치과가 지역 미술·문화 발전을 위해 후원한 ‘제10회 부산국제화랑아트페어(BAMA)’가 최근 부산 벡스코 제1전시장에서 성공적으로 마무리됐다.부산화랑협회가 주최하고 유디치과가 후원한 2021 BAMA는 ‘시민들의 코로나블루 힐링’을 주제로 열렸다. 역대 최대 규모인 국내외 화랑 174곳이 참여했다.유디치과가 독립적으로 운영하는 유디갤러리는 메인 갤러리 자격으로 참여해 이민, 강동석, 박선희 작가 3인 초대전을 기획 전시했다.어린 시절을 추억하게 하는 소박한 마을의 풍경부터 현대인들의 다면성을 담은 선 굵은 작품까지 작가 각각의

비보존제약(전 이니스트바이오제약)은 12일 의약품 임의제조(불법약 생산) 논란과 관련해 한국제약바이오협회를 자진 탈퇴한다고 밝혔다.회사 측은 “지난 2일 협회로부터 징계 절차를 진행하겠다는 공문을 받았으며, 최종 처분은 확정되지 않았지만 협회와 회원사들이 그동안 쌓아 올린 제약산업의 신뢰도를 하락시킨 데 대한 사과와 반성의 의미로 제약협회를 자진탈퇴하기로 했다”고 설명했다. 그러면서 “제약회사로서의 신뢰 회복을 최우선 가치로 삼고 제약 공정과 의약품의 품질 시험을 일원화할 수 있도록 제조공정 관리를 강화해 향후 재발 방지에 회사 역

KMI한국의학연구소 학술위원회는 12일 지난해 코로나19 여파로 검사를 받지 못한 국가건강검진 대상자를 위해 관련 건강정보를 공유했다.올해 2021년은 홀수년도 출생자가 국가검진(일반건강검진 및 암검진)을 받을 수 있는 해이지만, 코로나19로 인해 2020년 국가건강검진이 올 6월까지 연장돼 지난해 검사를 받지 못한 짝수년도 출생자도 6월까지 국가검진을 받을 수 있다.암검진은 국민건강보험공단 콜센터, 일반건강검진은 해당 사업장이나 건강검진센터에 추가 등록하면 된다.신상엽 KMI학술위원장은 “코로나19가 유행하고 있는 상황에서는 검진

현대약품은 4세대 사전피임약 ‘야로즈정’을 출시하고 본격적인 판매에 돌입했다고 8일 밝혔다.야로즈정은 유럽 내 호르몬 제제 전문 제조사에서 생산하는 수입 완제 의약품이다. 드로스피레논과 에티닐에스트라디올을 주성분으로 사용한다.이 제품은 지난 2월 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다.야로즈정은 여성의 피임뿐만 아니라, 경구피임약을 사용하고자 하는 여성의 월경 전 불쾌장애 증상과 월경곤란증의 치료 및 만 14세 이상 초경 후 여성의 중등도 여드름 치료 등에도 적응증을 가지고 있다.현대약품 관계자는 “사전피임약의 발매를 통해 약

한국아스트라제네카의 비소세포폐암 표적치료제 ‘타그리소(성분 오시머티닙)’가 1차 요법 급여 확대에 실패했다.충분하지 않은 임상 데이터와 높은 가격이 발목을 잡았다는 분석이 나온다.8일 암질환심의위원회에 따르면 타그리소의 1차 요법 급여 확대안을 심의한 결과, 부적합하다고 결론을 내렸다.심의위는 “타그리소가 1세대 약물인 ‘이레사’와 ‘타쎄바’ 대비 좋은 효능을 가졌지만, 제약사에서 제시한 가격을 부담하기에는 데이터가 부족하다”고 결론을 내렸다.아울러 2차 요법으로 타그리소가 현장에서 쓰이고 있는 만큼, 이번 부결 판정이 환자들의 치