보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’이 국내 의사들이 가장 선호하는 브랜드로 선정됐다.메디톡스는 7일 대한레이저피부모발학회지 ‘더 에스테틱’ 창간호에 미용성형 전문의가 선호하는 보툴리눔 톡신 제제로 메디톡신이 선정됐다고 밝혔다.미용성형 전문의 434명의 설문조사를 바탕으로 발표된 이번 결과는 ‘보툴리눔 톡신 제제를 활용한 미용시술에서의 부작용 고찰(Analysis of side effects from cosmetic procedures with botulinum toxin)’ 논문에 포함돼 있다.메디톡신을 가장 선호한다고 대답한 응답자는

서정진 셀트리온 회장이 올해 보건복지위 국정감사 일반 증인 출석이 철회됐다.7일 제약업계에 따르면 서 회장은 지난 6일 증인 채택 철회서를 제출, 여야 합의로 인해 철회가 확정된 것으로 알려졌다.당초 국민의힘 백종헌 의원은 셀트리온 서정진 회장을 코로나19 치료제 1상 임상시험 결과 발표와 관련해 증인으로 신청했다.서 회장의 증인 출석 철회는 부정적 여론 때문인 것으로 풀이된다.앞서 지난 9월 11일 중앙방역대책본부가 브리핑을 통해 현재 개발 중인 셀트리온의 코로나 치료제 'CT-P59'를 '상업용 대량생산 계

한국MSD가 유한회사 체제에서 주식회사로 조직 변경에 나선다.7일 업계에 따르면 한국MSD는 지난 9월 28일 임시사원총회를 열고 사원 전원의 찬성으로 이같이 결정했다.이에 따라 한국MSD는 조만간 주식회사 체제로 전환할 방침이다.한국MSD는 현재 여성 건강, 특허만료, 바이오시밀러 사업 부문을 중심으로 한 오가논을 신설, 회사를 분리할 계획이다.업계는 회사분할에 따른 주식회사 변경으로 내다보고 있다.

한미사이언스 계열사인 제이브이엠은 7일 의약품 자동 조제기(NSP)가 유럽 노르웨이의 조제공장형 약국에 성공적으로 안착했다고 밝혔다.제이브이엠은 파우치형 의약품 조제 자동화 분야 해외시장에서 70%대 점유율을 확보한 기업이다.의약품 분류에서부터 포장, 검수까지 원스톱으로 실행할 수 있는 NSP가 유럽 시장에서 성공적으로 안착함에 따라 유럽 내 다른 조제 공장형 약국으로의 확산과 더불어 호주, 싱가폴, 홍콩 등 다양한 국가로 수출 지역을 확대해 나갈 것이라고 회사 측은 설명했다.NSP는 기존 전자동 의약품 분류·포장 시스템인 ‘ATD

식품의약품안전처는 7일 관절수술용 의료기기 ‘앵커타입 골절합용나사’에 맞춘 평가항목 및 시험방법 등에 대한 허가·심사 가이드라인 정보자료집을 발간한다고 밝혔다.앵커타입 골절합용나사는 골절된 뼈를 고정하는데 사용하는 일반 골절합용나사와 달리 관절 부위의 인대 또는 힘줄 등을 뼈에 고정하기 위해 사용하는 나사다.가이드라인 정보자료집은 일반 골절합용 나사의 기준에 따라 평가하던 앵커타입 골절합용 나사에 대해 형태와 사용 목적 제품 특성에 맞춘 안전성과 성능 기준을 제공하기 위해서 마련됐다.주요 내용은 허가‧심사 시 기술문서 항목별 작성방

멀츠코리아가 자사 제품을 이용하는 고객들에게 전문적인 서비스를 제공하고자 병의원 상담실장들로 구성된 멀츠 EXPRO운영 위원회 1기를 출범했다.EXPRO운영 위원회는 멀츠 브랜드 ▲울쎄라(레이저 리프팅 기기) ▲제오민(보툴리눔 톡신) ▲벨로테로(필러)와 관련해 제품에 대한 높은 이해도를 갖고 있는 상담 실장 12명으로 구성됐다.운영위원들 중심으로 현장의 생생한 목소리를 듣는다.유수연 멀츠코리아 대표는 “한국에 진출 한지 10년이 되는 뜻 깊은 해인 만큼 고객의 니즈를 파악하고 더 많은 소통을 위한 활동을 지속해 나가겠다”고 말했다.

독감 백신 상온 노출 사고로 물의를 일으킨 김진문 신성약품 회장(사진)이 올해 국정감사 증인으로 불려 나간다.국회 보건복지위원회는 오는 7일부터 22일까지 국회 보건복지위 대회의실에서 보건복지부(산하기관 포함)·식품의약품안전처·질병관리청 국감을 진행한다.앞서 보건복지위는 전체회의를 열고 총 14명의 일반 증인과 23명의 참고인에 대한 출석 요구안을 의결했다.올해 보건복지위 국감 핵심은 '코로나19'와 '의약품 안전 관리'다. 단골 주제이긴 하지만 국민 보건 위생에 가장 직결되는 상임위인 만큼 이 주제들을

시선바이오머티리얼스는 6일 코로나19 분자진단 ‘아큐탑19 래피드플러스’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았다고 밝혔다.아큐탑19 래피드플러스는 지난 7월 국내 식약처 응급용 긴급 사용승인을 받은 바 있다.이로써 3종 코로나19 분자진단 제품 모두 미국 FDA 긴급 사용승인을 받았다.아큐탑19 래피드플러스는 사람의 비인두 및 구인두로부터 채취한 검체에 존재하는 코로나 19 유전자(SARS-CoV-2)를 검사, 코로나19 감염 여부를 판별한다.이 제품은 신속하게 코로나19 양성 결과 판정하는 것은 동일 하나, 다양한 변이가

“내일 환자가 필요로 하는 것을 오늘 행하라”한국로슈진단은 6일 국내 진출 30주년을 기념해 온라인 기자 간담회를 개최했다. 로슈진단 국내 법인은 1990년에 창립 이후 혈액, 체액, 조직 검사 등을 통한 질병의 조기발견, 예방, 진단 등 디지털 헬스케어 시장 영역을 확장했다.로슈진단은 전 세계 최초로 미국 FDA와 유럽 EUA 승인을 받은 코로나19 PCR진단검사법을 출시한 데 이어 올해 5월에 항체검사법, 9월에는 코로나19와 인플루엔자 바이러스를 동시에 확인할 수 있는 대용량 PCR검사법과 현장PCR검사법을 동시에 진행하고 있

식품의약품안전처는 6일 코로나19 진단시약 1개 제품을 추가로 허가해 국내 정식허가 제품은 2개로 늘었다고 밝혔다.두 번째로 허가 받은 제품은 ‘유전자 진단(RT-PCR)’ 방식으로 국내와 미국 긴급사용승인 및 수출용 허가를 받았다.현재 정식허가를 신청한 진단 시약은 유전자 진단시약 10개, 항원 진단시약 5개, 항체 진단시약 11개로 모두 26개 제품이 심사중에 있다.한편 긴급사용승인을 받아 코로나19 진단을 위해 국내 의료현장에서 사용되고 있는 제품은 16개이다. 확진검사용 7개, 응급 선별용 9개 제품이다.국내 방역에 사용 중