바이오신약 ‘HU024’ 임상 착수
휴온스는 30일 식품의약품안전처로부터 안구건조증 바이오 신약 ‘HU024’의 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.
HU024는 재조합 단백질 ‘티모신 베타4’를 이용한 바이오 신약이다. 티모신 베타4는 인체에 존재하는 내인성 단백질로 43개의 아미노산으로 구성되어 있으며 성장, 이동과 분화를 조절해 상처치료, 항염 등의 효과를 지니고 있다.
휴온스는 티모신 베타4의 효과를 안구건조증에 적용해 안구건조증의 대표적인 원인인 눈물샘의 염증을 억제하고, 안구 내 점액 성분인 뮤신을 분비하는 술잔 세포의 증식 유도를 통해 상처를 치료한다는 계획이다.
국내 안구건조증치료제 시장은 약 3,000억원 규모로 추정된다.
엄기안 대표는 “HU024는 안과 영역에서 강력한 리더십을 보유하고 있는 휴온스가 야심차게 준비하는 바이오 신약 파이프라인이다”며 “개발에 성공한 안구건조증 치료제 나노복합점안제를 이을 혁신 신약이 될 것으로 기대한다”고 말했다.
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