한미약품은 11일 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 개발중인 ‘HM43239’를 투여해 의미있는 결과를 도출한 환자 임상 케이스를 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다고 밝혔다.
HM43239는 AML을 유발하는 FLT3 돌연변이와 SYK를 이중 억제하는 시너지를 통해 AML 치료의 새 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대되는 후보물질이다.
이번 학회에서 한미약품은 MD 앤더슨 암센터 나발 데이버 박사와 함께 진행한 미국과 한국에서의 임상 1/2상에 참여한 일부 환자 케이스를 선정해 발표했다.
첫 번째 환자는 AML 치료를 위해 미도스타우린을 투여한 후 반응이 없어 또 다른 치료 요법인 길테리티닙과 아자시티딘을 투여했으나 여전히 반응을 보이지 않은 67세 여성이었다.
이 환자에게 HM43239를 투여한 후 1주기(1개월) 후에 완전관해 가 확인됐고, 약 2주기(2개월) 후에 자가조혈모세포이식이 가능한 조건으로 회복돼 이식을 받을 수 있었다.
권세창 사장은 “HM43239는 급성골수성백혈병에서 흔히 발현되는 돌연변이를 표적하고 기존 치료제의 내성 극복도 가능한 강력한 혈액암 치료제다. 현 임상을 순조롭게 진행시켜 혈액암 분야 차세대 치료제로 상용화 할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
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