SK바이오사이언스(SK바사)는 미국 노바백스가 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신을 식품의약품안전처에 긴급사용승인 신청을 완료했다고 20일 밝혔다.
긴급사용승인을 획득하면 SK바사는 노바백스의 XBB계열 변이 대응 코로나19 백신을 23-24 동절기 백신 접종에 활용할 수 있도록 국내에 독점 공급한다.
이번 신규 코로나19 백신은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 이상에 대한 긴급사용승인을 획득한 바 있다. 미국에서 오미크론 하위 변이(XBB 1.5) 대응 백신으로 사용되는 세 가지 백신 중 하나이며, 합성항원방식의 백신으로는 유일하다.
노바백스는 비임상 시험을 통해 오미크론 하위 변이(XBB 1.5) 대응 백신의 XBB 1.5, XBB 1.16, XBB 2.3에 대한 면역 반응을 확인했다.
안재용 SK바사 사장은 “코로나19가 여전히 일상을 위협하는 상황에서 우리 국민의 백신 선택권을 넓히는 데 기여할 수 있게 돼 기쁘다”며 “자체적으로 개발 중인 범용 코로나 백신 연구에도 박차를 가해 대한민국의 백신 주권을 확보해 나가겠다”고 말했다.
[위키리크스한국=조필현 기자]
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